Emaga.online
Emaga.online
  • Meble
  • Wyposażenie wnętrz
  • Szklarnie Emaga
  • Meble ogrodowe
  • Akcesoria ogrodowe
  • Sport
  • Turystyka
Koszyk0

Koszyk

logo
  • Napisz do nas
Regulamin zakupówPolityka prywatności
facebooktiktokinstagram
Polityka prywatności
Wszelkie prawa zastrzeżone, emaga.online © 2026
Wspierane przez Sellindrop
    • Strona główna
    • > Zobacz Dom i Ogród
    • > Zobacz Dom
    • > Zobacz Meble
    • > Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x90 (Aloe Green Power)

    Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x90 (Aloe Green Power)

    Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco 200x90 (Aloe Green Power)

    799.00 PLN
    BUDOWA: Płyta z pianki visco o dużej gęstości - grubości 5 cm. Pokrowiec rozpinany, taśma suwakowa z 3 stron. Pokrowiec do prania w temp. 60C. Grubo pikowany pokrowiec można swobodnie zdjąć. Zaleca się pranie w temp. 60C. Dzianina pokrowca: NATURAL CARE AEGIS AIR PLUS (gramatura 300g) bawełna/poliester, pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300g. Inne wzory dzianin za dopłatą wg cennika: TENCEL SILKY FEELING wiskoza/poliester, ALOE GREEN POWER wiskoza/poliester, BAMBOO wiskoza/poliester. Dzianiny z certyfikatem Eko-Tex Standard 100. Wysokość materaca około 6 cm. Wyrób oznakowany znakiem CE.ZASTOSOWANIE: materac nawierzchniowy, umieszczany na materacu właściwym, w celu dodania mu nowych funkcjonalności. Stosowany m.in. w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Topper działa w wyniku zastosowania w nim pianki z pamięcią, która efektywnie zapewnia równomierny ucisk na tkanki.UWAGI: materac średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Długość i szerokość toppera powinna być taka sama jak materaca właściwego. Wyrób Medyczny kl. I. Rolowany do transportu i magazynowania.GWARANCJA: 2 lataGRUPA WIEKOWA: bez ograniczeńTWARDOŚĆ: H2 (średnio twardy)CZAS REALIZACJI: 14 dniWYRÓB MEDYCZNY: TAKWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.